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Neue EU-Medizinprodukteverordnung

Gültig ab 26.5.2020

Im Amtsblatt der Europäischen Union, L 117, vom 5. Mai 2017 wurde die neue Medizinprodukteverordnung VO (EU) 2017/745  und die In-vitro-Diagnostika-Verordnung VO (EU) 2017/746 veröffentlicht.

Die neue EU-Medizinprodukteverordnung gilt (bis auf wenige Ausnahmen) ab 26.05.2020.