Gesetze/Verordnungen/Wissenswertes

• Medizinische Schutzausrüstung und Covid-19-Tests

  Kompakte Informationen der Branche

• Gütesiegel "Medizinproduktehandel - staatlich geprüft"

  Gütesiegel für reglementierte Gewerbe, die keine Handwerke sind

• Korrigendas zur MDR und IVDR - Übergangsfristen verlängert

  Fristen werden bis zum 26.05.2024 verlängert

• Benannte Stellen

  weiterführende Informationen zur Thematik

• Mustervertrag Medizinprodukte-Vermietung

• Informationen über das reglementierte Gewerbe Medizinproduktehandel

  gem. § 94 Z 33 GewO 1994

• EU-Medizinprodukte-Verordnungen

  Neue Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika Vorschriften

• Reparaturen von Medizinprodukten

  Was ist bei Reparaturen von Medizinprodukten zu beachten?

• Informationen & Wissenswertes

  Das reglementierte Gewerbe des Medizinproduktehandels - Zugangsbestimmungen, Kurse und Prüfungen

• Rechtsvorschriften des Medizinprodukte-Handels

  Gesetze, Verordnungen, Erlässe und Richtlinien

• CE-Kennzeichnung - Infos & Tipps

  Was Sie schon immer über die CE-Kennzeichnung wissen wollten

• Verordnung über Gemeinsame Technische Spezifikationen für In-vitro-Diagnostika

  Akutelle Rechtsvorschrift

• Klassifizierung von Medizinprodukten: Änderung im BGBl II Nr. 247/2012

  Konsolidierte Fassung der Rechtsvorschrift

• Gewerbeordnung - Medizinproduktegesetz

  Klarstellungen