Aktuelle Kurznachrichten zur CE-Kennzeichnung
Rechts- und Serviceinformationen
Was tut sich bei den Harmonisierungsrechtsvorschriften der EU, im Besonderen der CE-Kennzeichnung? Hier gewinnen Sie den Überblick.
- EU-Leitfaden zu Erleichterungen bei der Konformitätsbewertung von 3D-Druckern und 3D-Druckerzeugnissen für medizinische Zwecke [31.3.2020]
- EU-Leitfaden zu Erleichterungen bei der Konformitätsbewertung von Schutzausrüstung [31.3.2020]
- Atemschutzmasken und CE-Kennzeichnung - das Wichtigste in Kürze [31.3.2020]
- EU-Kommission will Wirksamwerden der Medizinprodukte-Verordnung um ein Jahr verschieben [25.3.2020]
- EU-Kommission empfiehlt Lockerungen im Zusammenhang mit der CE-Kennzeichnung, um Probleme bei der Versorgung mit bestimmten PSA und Medizinprodukten zu verringern - Empfehlung | Berichtigung [24.3.2020]
- COVID-19-relevante Normen für Medizinprodukte und PSA kostenlos zum Download [23.3.2020]
- Bericht der EU-Kommission über Sicherheit und Haftung im Zusammenhang mit AI, IoT und Robotik [26.2.2020]
- Ab 1.7.2020 neue CE-Kennzeichnungspflichten für Drohnen [20.2.2020]
- Fahrplan zur Überarbeitung der EMV-Richtlinie [28.1.2020]
- EU-Kommission wünscht Feedback zum Entwurf eines Leitfadens zum Art. 4 (erweiterte Pflichten von Wirtschaftsakteuren) der Marktüberwachungsverordnung (EU) 2019/1020 [27.1.2020]
- Gemeinsames Positionspapier von 20 Industrieverbänden zu harmonisierten Normen [27.1.2020]
- EU-Kommission stellt auf den Internet-Seiten zu den einzelnen Richtlinien bzw. Verordnungen zusammenfassende Listen dehttps://www.wko.at/service/innovation-technologie-digitalisierung/ce-kennzeichnung-medizinprodukte.htmlr harmonisierten Normen zur Verfügung [14.1.2020]
- Fehlende Daten für die Koexistenperiode im Durchführungsbeschluss 2019/451 zu den harmonisierten Normen für Bauprodukte wurden ergänzt [10.12.2012)
- Änderung der Spielzeugverordnung 2011 [6.12.2019]
- Aktualisierte österreichische Geräterliste des BMNT zur RoHS-Richtlinie verfügbar [4.12.2019]
- Änderung der Spielzeug-Richtlinie hinsichtlich Formaldehyd [20.11.2019]
- Änderung der Spielzeug-Richtlinie hinsichtlich Aluminium [19.11.2019]
- Update des Leitfadens zur Maschinenrichtlinie erschienen [13.11.2019]
- Änderung der RoHS-Richtlinie hinsichtlich Blei [5.11.2019]
- Änderung der RoHS-Richtlinie hinsichtlich DEHP [5.11.2019]
- Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika: Aufruf zur Interessenbekundung an den Expertengremien [27.9.2019]
- Brexit: UKCA-Zeichen löst nach Übergangsfrist CE-Kennzeichnung ab [23.9.2019]
- Öffentliche Konsultation zur RoHS-Richtlinie [16.9.2019]
- Medizinprodukte-Verordnung: Beschluss zur Ernennung von Expertengremien [11.9.2019]
- Mit einer weiteren Omnibus-Verordnung über die Befugnis zum Erlass delegierter Rechtsakte werden neben vielen anderen die Maschinenrichtlinie (Liste der Sicherheitsbauteile) und Richtlinie über Geräuschemissionen von im freien verwendeten Geräten (Anhang III) an den Vertrag von Lissabon angepasst [25.7.2019]
- Konsultation über eine Durchführungsverordnung zu gemeinsamen Spezifikationen für die Aufbereitung von Einweg-Medizinprodukten [23.7.2019]
- IEC 63000 als OVE-Norm für die RoHS-Dokumentation herausgegeben [17.7.2019]
- 22.7.2019: Wichtige Fallfrist der RoHS-Richtlinie hinsichtlich neuer Stoffverbote (Phthalate) und des offenen Anwendungsbereichs (Ausdehnung auf alle Produkte mit elektrischer Funktion) [16.7.2019]
- Neue Verordnung führt CE-Kennzeichnung für EU-Düngeprodukte ein - Info zur Vermarktung von Düngemitteln [25.6.2019] Berichtigung der VO [22.11.2019]
- Teil 2 des Warenpakets II, die Verordnung über Marktüberwachung und die Konformität von Produkten verlautbart [25.6.2019]
- Erläuterungen der EU-Kommission zum Abverkauf von persönlicher Schutzausrüstung nach Ablauf der Übergangsfrist [12.6.2019]
- Online-Fragebogen zur Revision der Maschinenrichtlinie [11.6.2019]
- Neue CE-Richtlinie über Barrierefreiheitsanforderungen für bestimmte Produkte und Dienstleistungen | Berichtigung [13.8.2019]
- EU-Kommission benennt Zuteilungsstellen für die eindeutigen Produktidentifikationen im Bereich der Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika [11.6.2019]
- Österr. Marktüberwachungsprogramm 2019 veröffentlicht [21.5.2019]
- Mit dem BMDW akkordierte, deutsche Übersetzung des aktuellen Leitfadens zur Maschinenrichtlinie erschienen [17.5.2019]
- Übergangsregelungen der PSA-Verordnung mit 21.4.2019 ausgelaufen [9.5.2019]
- Berichtigung der In-vitro-Diagnostica-Verordnung (EU) 2017/746 [3.5.2019]
- Berichtigung der Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 [3.5.2019]
- Neue Leitlinien zum Informationsaustausch "RAPEX" [11.4.2019]
- Erster Teil des Warenpakets II, die Verordnung über die gegenseitige Anerkennung von Waren verlautbart [29.3.2019]
- Durchführungsbeschluss zu Änderungen beim Verzeichnis der harmonisierten Normen für die Maschinenrichtlinie [19.3.2019]
- Zahlreiche Änderungen des Anhangs III der RoHS-Richtlinie [5.2.2019]
- Leitfaden zur EMV-Richtlinie in der Version vom Dezember 2018 veröffentlicht [4.2.2019]
- Konsultation in der Anfangsphase über eine möglichen Regelung zu Cybersecurity in Verbindung mit der Funkanlagenrichtlinie [31.1.2019]
- CEN/CENELEC Arbeitsprogramm 2019 gibt einen Ausblick auf geplante europäische Normen [31.1.2019]
- Öffentliche Konsultation zu einem Fahrplan zur Überarbeitung der Maschinenrichtlinie [17.1.2019]
- Öffentliche Konsultation zur Niederspannungsrichtlinie gestartet [10.1.2019]
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