Aktuelle Kurznachrichten zur CE-Kennzeichnung
Rechts- und Serviceinformationen
Was tut sich bei den Harmonisierungsrechtsvorschriften der EU, im Besonderen der CE-Kennzeichnung? Hier gewinnen Sie den Überblick.
- Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika: Aufruf zur Interessenbekundung an den Expertengremien [27.9.2019]
- Brexit: UKCA-Zeichen löst nach Übergangsfrist CE-Kennzeichnung ab [23.9.2019]
- Öffentliche Konsultation zur RoHS-Richtlinie [16.9.2019]
- Medizinprodukte-Verordnung: Beschluss zur Ernennung von Expertengremien [11.9.2019]
- Mit einer weiteren Omnibus-Verordnung über die Befugnis zum Erlass delegierter Rechtsakte werden neben vielen anderen die Maschinenrichtlinie (Liste der Sicherheitsbauteile) und Richtlinie über Geräuschemissionen von im freien verwendeten Geräten (Anhang III) an den Vertrag von Lissabon angepasst [25.7.2019]
- Konsultation über eine Durchführungsverordnung zu gemeinsamen Spezifikationen für die Aufbereitung von Einweg-Medizinprodukten [23.7.2019]
- IEC 63000 als OVE-Norm für die RoHS-Dokumentation herausgegeben [17.7.2019]
- 22.7.2019: Wichtige Fallfrist der RoHS-Richtlinie hinsichtlich neuer Stoffverbote (Phthalate) und des offenen Anwendungsbereichs (Ausdehnung auf alle Produkte mit elektrischer Funktion) [16.7.2019]
- Neue Verordnung führt CE-Kennzeichnung für EU-Düngeprodukte ein - Info zur Vermarktung von Düngemitteln [25.6.2019]
- Teil 2 des Warenpakets II, die Verordnung über Marktüberwachung und die Konformität von Produkten verlautbart [25.6.2019]
- Erläuterungen der EU-Kommission zum Abverkauf von persönlicher Schutzausrüstung nach Ablauf der Übergangsfrist [12.6.2019]
- Online-Fragebogen zur Revision der Maschinenrichtlinie [11.6.2019]
- Neue CE-Richtlinie über Barrierefreiheitsanforderungen für bestimmte Produkte und Dienstleistungen | Berichtigung [13.8.2019]
- EU-Kommission benennt Zuteilungsstellen für die eindeutigen Produktidentifikationen im Bereich der Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika [11.6.2019]
- Österr. Marktüberwachungsprogramm 2019 veröffentlicht [21.5.2019]
- Mit dem BMDW akkordierte, deutsche Übersetzung des aktuellen Leitfadens zur Maschinenrichtlinie erschienen [17.5.2019]
- Übergangsregelungen der PSA-Verordnung mit 21.4.2019 ausgelaufen [9.5.2019]
- Berichtigung der In-vitro-Diagnostica-Verordnung (EU) 2017/746 [3.5.2019]
- Berichtigung der Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 [3.5.2019]
- Neue Leitlinien zum Informationsaustausch "RAPEX" [11.4.2019]
- Erster Teil des Warenpakets II, die Verordnung über die gegenseitige Anerkennung von Waren verlautbart [29.3.2019]
- Durchführungsbeschluss zu Änderungen beim Verzeichnis der harmonisierten Normen für die Maschinenrichtlinie [19.3.2019]
- Zahlreiche Änderungen des Anhangs III der RoHS-Richtlinie [5.2.2019]
- Leitfaden zur EMV-Richtlinie in der Version vom Dezember 2018 veröffentlicht [4.2.2019]
- Konsultation in der Anfangsphase über eine möglichen Regelung zu Cybersecurity in Verbindung mit der Funkanlagenrichtlinie [31.1.2019]
- CEN/CENELEC Arbeitsprogramm 2019 gibt einen Ausblick auf geplante europäische Normen [31.1.2019]
- Öffentliche Konsultation zu einem Fahrplan zur Überarbeitung der Maschinenrichtlinie [17.1.2019]
- Öffentliche Konsultation zur Niederspannungsrichtlinie gestartet [10.1.2019]
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