Informationen zu Impffahrplan und Impfmöglichkeiten für Betriebe

Das Nationale Impfgremium empfiehlt eine Auffrischungsimpfung. Für diese 3. Dosis soll ein mRNA-Impfstoff (Comirnaty oder Spikevax) verwendet werden, unabhängig davon, welches Produkt im Rahmen der primären Impfserie verabreicht wurde. Die Europäische Gesundheitsbehörde EMA genehmigte bereits die Verabreichung einer dritten Dosis der Covid-Schutzimpfung mit den mRNA-Impfstoff von BioNTech/Pfizer. 

>> Die Anwendungsempfehlung des Nationalen Impfgremiums

Folgendes Vorgehen mit einer weiteren Dosis von COVID-19-Impfstoffen empfohlen:

1. Personen, die mit COVID-19-Vaccine Janssen einmalig geimpft wurden, sollen eine weitere Dosis im Mindestabstand von 28 Tagen erhalten (off-label), dabei soll vorzugsweise ein mRNA-Impfstoff verwendet werden, kann jedoch auch erneut COVID-19-Vaccine Janssen verwendet werden.

2. Folgenden Risikogruppen wird eine weitere Dosis in einem Zeitraum von frühestens 6 bis spätestens 9 Monaten nach Abschluss der ersten Impfserie empfohlen (off-label):

• Bewohnerinnen und Bewohnern von Alten-, Pflege- und Seniorenwohnheimen
• Personen ab 65 Jahren
• Personen, welche 2 Dosen Vaxzevria erhalten haben
• Personen (ab 12 Jahren unabhängig vom Alter) mit bestimmten Vorerkrankungen und Risiko

3. Folgenden Personen kann ab 6 Monaten und soll ab 9-12 Monaten eine weitere Dosis angeboten werden (off-label):

• Personal in Alten-, Pflege- und Seniorenwohnheimen
• Personal im Gesundheitsbereich
• Personal in der mobilen Pflege, Betreuung, Krankenpflege und 24-h-Pflege sowie pflegende Angehörige
• Personal in pädagogischen Einrichtungen (Kinderbetreuung, Schule, Universität etc.)

4. Allen anderen Personen ab 16 Jahren soll nach 9-12 Monaten eine weitere Impfung angeboten werden (off-label).

5. Genesene, die eine Impfung erhalten haben, sollen wie mit 2 Dosen geimpfte Personen angesehen werden und genauso wie unter 2., 3. und 4. angeführt behandelt werden. Wenn genesene Personen bereits 2 Impfungen erhalten haben (Genesen und danach 2 Dosen), ist derzeit bis auf weiteres keine weitere Impfung gegen COVID-19 notwendig.

6. Impfdurchbrüche (symptomatische SARS-CoV-2-Infektion) oder Infektion nach erster Impfserie: derzeit keine weitere Impfung empfohlen. Bei Risikopersonen/chronisch kranken Personen kann eine Antikörpertestung frühestens 1 Monat nach Genesung durchgeführt werden.

• Alle Ärztinnen und Ärzte, unabhängig von ihrem Fachgebiet oder ihrer Ausbildung
• Arbeitsmedizinerinnen/Arbeitsmediziner und Schulärztinnen/Schulärzte
• Turnusärztinnen/Turnusärzte, pensionierte Ärztinnen/Ärzte und ausländische Ärztinnen/
• Ärzte in Zusammenarbeit mit zur selbständigen Berufsausübung berechtigten Ärztinnen/Ärzten
• Medizinstudierende in einem strukturierten Setting unter ärztlicher Aufsicht
• Diplomierte Gesundheits- und Krankenpfleger/innen nach schriftlicher ärztlicher Anordnung
• Weitere Rettungs- bzw. Notfallsanitäterinnen und -sanitäter nach entsprechender Schulung unter ärztlicher Aufsicht
• Die Vorbereitung zur Impfung kann durch entsprechendes pharmazeutisches Personal erfolgen
• Detailinformationen zu rechtlichen Themen rund um Corona sind auf der Infoseite des Sozialministeriums verfügbar.

Ja. Die Impfzertifikate nach einer Einmalimpfung haben mit 3.1.2022 ihre Gültigkeit verloren und gelten nicht mehr als Nachweis einer geringen epidemiolgischen Gefahr. 

Daten aus Österreich zeigen, dass die Schutzrate vor Infektionen bei zweifach geimpften Personen deutlich höher ist als bei Personen, die nur einmal geimpft wurden. Das war schon für die erste Dosis von Vaxzevria (AstraZeneca) und Comirnaty (BioNtech/Pfizer) bekannt. Nun wurde dies auch für den als 1-Dosis-Schema zugelassenen Impfstoff COVID19-Vaccine Janssen (Johnson und Johnson) gezeigt. 

Eine weitere Impfung mit einem mRNA-Impfstoff ist ab 28 Tage nach der Impfung mit COVID-19 Vaccine Janssen („Johnson&Johnson") empfohlen. Bei unter 30 Jährigen soll dafür derzeit der Impfstoff Comirnaty von BioNTech/Pfizer angewendet werden, wenn man 30 Jahre oder älter ist, kann auch Spikevax von Moderna verwendet werden. Es kann auch auf den COVID-19-Impfstoff Janssen („Johnson&Johnson") zurückgegriffen werden.

Entsprechend der ursprünglichen Einschätzung nach einer Infektion mit bisher zirkulierenden Varianten war von einem Schutz für 6-8 Monate auszugehen. Auf Grund der aktuellen epidemiologischen Situation mit zunehmendem Anteil der Delta- und möglicher neuer, infektiöserer Varianten wird die Empfehlung wie folgt angepasst: Nach labordiagnostisch gesicherter SARS-CoV-2-Infektion (Nachweis mittels PCR-Test) ist eine Impfung ab ca. 4 Wochen nach Infektion oder Erkrankung empfohlen (nach Genesung).

Auf Grund der Ausbreitung der Omikron-Variante gilt nun: Liegt die PCR-bestätigte Infektion 6 Monate oder länger zurück, so soll wie bei ungeimpften Personen vorgegangen werden. In diesen Fällen ist die Infektion nicht mit den derzeit hauptsächlich zirkulierenden Varianten erfolgt. Zudem liegt die Infektion so lange zurück, dass nicht mit abschließender Sicherheit davon ausgegangen werden kann, dass die Immunität nach einer einzelnen Impfung für den derzeit erforderlichen Schutz ausreicht 

Personen, die nach Vorliegen neutralisierender Antikörper nur einmalig geimpft wurden bzw. bei denen die PCR-bestätigte Infektion länger als 6 Monate vor der Impfung erfolgte, sollen umgehend eine weitere Impfung erhalten, um bestmöglich gegen die zirkulierenden Virusvarianten geschützt zu sein. Dies gilt auch für Personen, bei denen der Zeitpunkt der Infektion zum Zeitpunkt der Impfung gar nicht bekannt war. Genesene Personen ab 18 Jahren (off-label), bei denen mindestens 2 Impfungen erfolgt sind, und bei denen die oben empfohlenen Intervalle überschritten wurden, sollen eine 3. Impfung ab 4 Monaten nach der 2. Impfung erhalten.

Genesene, die eine Impfung erhalten haben, sollen wie Personen mit 2 Impfungen angesehen werden und eine weitere Impfung ab 4 Monaten nach der Impfung erhalten, dies gilt auch nach COVID-19-Vaccine Janssen.

Unabhängig von der medizinischen/immunologischen Einschätzung können im internationalen Reiseverkehr 2 Dosen zur Einreise vorgeschrieben sein. In solchen Fällen kann bzw. soll eine 2. Dosis aus formalen Gründen gegeben werden, was auch der Zulassung entspricht und darf nicht vorenthalten werden. Im Rahmen der Zulassung kann bei diesen Personen in einem homologen Impfschema nach 6 Monaten auch eine 3. Impfung erfolgen.

Die Impfstoffe Comirnaty der Firma Pfizer/BioNTech und Spikevax von Moderna wurden nach Prüfung auf Wirksamkeit und Sicherheit Ende Mai 2021 bzw. am 23. Juli 2021 für die Verwendung bei Kindern ab dem vollendeten 12. Lebensjahr von den europäischen Behörden zugelassen, dabei werden dieselben Impfstoffe in derselben Dosierung wie für Personen höherer Altersgruppen eingesetzt.

Comirnaty ist mittlerweile für Kinder ab 5 Jahren zugelassen (5-11 Jahre: niedrigere Dosierung) und empfohlen. Für einen ersten Impfschutz sind 2 Impfungen im Abstand von 21 Tagen notwendig (19-42 Tage möglich).Die Impfstoffe Vaxzevria von AstraZenecaund COVID-19 Vaccine Janssen sind derzeit für Personen unter 18 Jahren nicht zugelassen.

Der Impfplan des Bundes ist die verbindliche Leitlinie für die impfenden Stellen in Österreich. Die angeführten Priorisierungen basieren auf den Grundlagen der medizinisch-fachlichen Empfehlungen durch das Nationale Impfgremium (NIG). Grundsätzlich liegt die konkrete Umsetzung der Impfung in der Verantwortung der einzelnen Bundesländer, diese kann regional unterschiedlich erfolgen.

Je nach festgelegter Konzeption in den Ländern gibt es auch verschiedene Varianten für betriebliche Impfungen, wie z.B. Impfen im Betrieb oder Impfen in einer externen Einrichtung (öffentliche Impfstelle, Arztpraxis, Impfinstitut…).

Ja! COVID-19-Impfstoffe sind wie Totimpfstoffe einzuordnen. Die gleichzeitige Verabreichung von COVID-19-Impfstoffen mit anderen Lebend- oder Totimpfstoffen (inkl. Influenza-Impfstoffen) ist möglich und sinnvoll.

Allerdings sollte dafür eine andere Impfstelle gewählt werden. (zBsp.: eine Impfung in den rechten Oberarm und die andere Impfung in den linken Oberarm). 

Die Personengruppen mit einem erhöhten Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf überschneiden sich bei COVID-19 und Influenza stark: insbesondere Personen höheren Alters und Menschen mit chronischen Erkrankungen. Neben den betroffenen Personen selbst ist eine Impfung für deren Kontaktpersonen (beispielweise Personen im selben Haushalt oder Betreuungspersonal) dringend empfohlen, um Ansteckungen zu vermeiden. 

Neben dem persönlichen Schutz vor einer möglichen gleichzeitigen Erkrankung trägt das Erreichen hoher Influenza-Durchimpfungsraten dazu bei, die Anzahl schwerer Influenza-Krankheitsverläufe und notwendiger Krankenhausaufnahme zu verringern. Dadurch wird ein wichtiger Beitrag geleistet, um eine Überforderung des Gesundheitssystems zu vermeiden. 

Die Influenza-Impfung wird teils von Arbeitgeberinnen oder Arbeitgebern angeboten, ist teils an Impfstellen (z.B. Gesundheitsämter, Impf-Ambulanzen, etc.), teils im niedergelassenen Bereich (z.B. bei Hausärztin/Hausarzt, Kinderärztin/Kinderarzt etc.) sowie bei ausgewählten Impfaktionen. 

Die Ansprechstellen in den Bundesländern sind unter gesundheit.gv.at/service/beratungsstellen/impfen zu finden.

Eine Voranmeldung ist auf der jeweiligen Website des Bundeslandes möglich. Eine Doppelanmeldung ist somit möglich, es kann jener Impftermin wahrgenommen werden, der am frühesten angeboten wird.  

Hier geht es zur Impfvoranmeldung bzw. Registrierung auf den Länder-Websites: www.oesterreich-impft.at/impfanmeldung

Diese Frage kann in den Bundesländern unterschiedlich beantwortet werden, bitte nehmen Sie Kontakt mit dem Impfkoordinator in Ihrem Bundesland auf. Grundsätzlich erfolgen die Umsetzung und Priorisierung entlang des COVID-19-Impfplans des BMSGPK. Ein Impfstoff-Verwurf ist in jedem Fall zu vermeiden, z.B. durch entsprechendes Terminmanagement und das Führen von Wartelisten. 

Alle Personen, die sich in Österreich aufhalten, sollen eine Covid19-Impfung erhalten – unabhängig davon, ob sie in Österreich mit Hauptwohnsitz oder Nebenwohnsitz gemeldet sind. Auch Personen ohne Wohnsitz in Österreich, die sich aber etwa aufgrund ihrer Arbeit in Österreich unter der Woche oder auch länger am Stück aufhalten, sind im österreichischen Impfplan umfasst und sollen/können hier eine Impfung erhalten.

Für Personen ohne Sozialversicherungsnummer (u.a. privatversicherte Personen, die aus der staatlichen Krankenversicherung hinausoptiert haben und AuslandsösterreicherInnen) gibt es in allen Bundesländern eingerichtete Impfstraßen, in denen sich diese Personen gratis impfen lassen können. Dies geschieht natürlich immer entsprechend der Vorgaben, Phasen und Priorisierungsempfehlungen das nationalen Impfplans.

Bitte bringen Sie folgende Dokumente zum vereinbarten Impftermin mit:

• Ihre Sozialversicherungsnummer (e-card) (falls vorhanden)
• Ihren Impfpass (falls vorhanden)
• Ihren Allergiepass (falls vorhanden)
• Optional: ausgefüllter „Aufklärungs- und Dokumentationsbogen Schutzimpfung COVID-19“

Die Impfung ist von der Impfstelle zu dokumentieren. Die COVID-19-Impfung wird sowohl in den internationalen Impfpass als auch in den e-Impfpass eingetragen:
Der internationale Impfpass dokumentiert alle durchgeführten Impfungen in Papierform.
Zeitgleich mit der Bestellung der Corona-Impfstoffe kann auf selbigem Bestellweg jeweils auch eine Bestellung etwaig benötigter Impfpässe erfolgen. Erfahrungsgemäß verfügt ein Großteil der österreichischen Bevölkerung bereits über einen Impfpass, der zum Impftermin mitgebracht wird und in den die Corona-Schutzimpfung eingetragen werden kann.

Die verabreichten COVID-19-Impfungen werden weiters im nationalen Impfregister („elektronischer Impfpass“) erfasst. Für die Eintragung ins nationale Impfregister gibt es mobile Lösungen (Tablets mit App „e-Impfdoc“).

Die Tablets zur elektronischen Impferfassung sind mit der Funktion ausgestattet, die persönlichen Daten der zu impfenden Person von einer E-Card einzuscannen. Zur elektronischen Dokumentation der Impfungen ist die Sozialversicherungsnummer erforderlich. Weiterführende Informationen zur Tablet-Nutzung in der Impfstelle und zur Erfassung der Impfung finden Sie auf der SV-Infoseite.

Die Impfdaten werden nicht auf der E-card gespeichert, sondern in einem elektronischen Impfregister − einem besonders abgesicherten Computersystem. Die E-card braucht man nur, um sich identifizieren zu können.

Folgende Daten sind zur elektronischen Dokumentation verpflichtend zu erfassen: Datum der Impfung, Daten der geimpften Person (Familienname, Vorname, Geburtsdatum, Geschlecht, Sozialversicherungsnummer), Daten zum Impfstoff (Impfstoffname, Impf-Dosis 1 oder 2, Chargennummer LOT), Angaben zur Impfstelle (Impf-Ort/Organisation, Name der verantwortlichen Ärztin oder des verantwortlichen Arztes, Name der impfenden Person falls abweichend von der Ärztin oder dem Arzt).

Sollte die Dokumentation vor Ort im nationalen Impfregister aus technischen Gründen nicht möglich sein (z.B. Login funktioniert nicht, kein Netz verfügbar), so sind vom Gesundheitsdienstanbieter die Pflichtfelder für das nationale Impfregister elektronisch oder schriftlich festzuhalten und zum ehestmöglichen Zeitpunkt im nationalen Impfregister nachzuerfassen.

Die Kosten für den Impfstoff sowie für die Nadeln, Spritzen und allfällige Lösungsmittel trägt der Bund. 

Vom Betrieb sind für die Impfung folgende Materialien bereitzustellen: Persönliche Schutzausrüstung für die Impfenden, Hand-, Haut- und Flächendesinfektionsmittel, Tupfer, Wundpflaster, Abwurfbehältnisse für kontaminiertes Material, von dem eine Verletzungsgefahr ausgeht („Kanülenabwurfbox“), sowie Notfallausrüstung. Der Betrieb ist zudem verantwortlich für die Dokumentation (E-Impfpass) und die Abwicklung der zweiten Impfung in der vorgesehenen Frist.

Nach Abschluss der Impfungen werden Sie ersucht, die tatsächlich an der Impfstelle geleisteten Arbeitsstunden und die Ihrem Betrieb tatsächlich erwachsenen (Mehr-)Kosten für die Corona-Impfung Ihrer MitarbeiterInnen für ÄrztInnen, TurnusärztInnen, medizinisches Personal (auch MitarbeiterInnen von Rettungsorganisationen) und sonstiges Personal anzugeben (ohne Umsatzsteuer).

Hier gelten folgende Stundensätze als maximal refundierbare Obergrenze:

• 150 € pro Stunde für ÄrztInnen (wobei eine zusätzliche Abrechnung über sozialversicherungsrechtliche Bestimmungen (Stichhonorare) auszuschließen ist)
• 90 € pro Stunde für TurnusärztInnen (wobei eine zusätzliche Abrechnung über sozialversicherungsrechtliche Bestimmungen (Stichhonorare) auszuschließen ist)
• 55 € pro Stunde für medizinisches Personal, wobei MitarbeiterInnen von Rettungsorganisationen hiervon jedenfalls mitumfasst sind
• 25 € pro Stunde für sonstiges Personal  

Die genannten maximalen Stundensätze verstehen sich inklusive aller gesetzlichen Abgaben und sozialversicherungsrechtlichen Beitragsverpflichtungen (z.B. Lohnsteuer, Dienstgeberabgaben etc.).

Anmerkung: In Wien ist derzeit eine einheitliche Verrechnungsstelle von der MA 15 in organisatorischer Vorbereitung. Wir informieren Sie an dieser Stelle über nähere Details, sobald die Verrechnungsstelle eingerichtet ist.

Die Anlieferung vom Pharma-Großhandel erfolgt am Liefertag zwischen 12.00 und 18.00 Uhr. Im Einzelfall können mit der empfangenden Stelle abweichende Lieferzeiten vereinbart werden. Vorab erfolgt eine telefonische Kontaktaufnahme, d.h. es muss nach erfolgter Bestellung die telefonische Erreichbarkeit sichergestellt sein.

Es muss sichergestellt sein, dass fachkundiges Personal bereit steht, um die Pakete sofort zu übernehmen. Der Empfang muss entsprechend informiert sein, damit eine zügige Übernahme des Impfstoffes gewährleistet ist.

Mit der Übergabe der Pakete ist die empfangende Stelle für die fachgerechte Lagerung verantwortlich.

Die Entgegennahme des Pakets ist am Übernahmeprotokoll zu bestätigen:

• Name in Blockschrift & Unterschrift der Person und allenfalls Stempel der Organisation
• Zeitpunkt der Entgegennahme

Im Falle etwaiger Mängel müssten diese im Rahmen der Übernahme unmittelbar am Übernahmeprotokoll dokumentiert werden.

Der Kunststoffkühlbehälter inklusive Styropor zur Anlieferung des Pakets werden vom Fahrer zurückgenommen und dürfen nicht von der empfangenen Stelle weiterverwendet werden. Zur Übergabe gelangt der Karton mit den Impfstofffläschchen und Zubehörpaket einschließlich Informationsmaterial (z.B. Gebrauchsinformation, Impfkärtchen und Fachinformation). Das Zubehör muss nicht gekühlt werden. Jedem Impfling ist eine Gebrauchsinformation und ein Impfkärtchen mit der Chargennummer des verwendeten Vials mitzugeben.

Das fachkundige Personal muss die Impfstoffe ohne Unterbrechung der Kühlkette in einen normalen Kühlschrank (+2°C bis + 8°C) umlagern. Für die Aufzeichnung der Lagertemperatur ist ein sog. Datenlogger erforderlich. Diese sind im (Elektro-)Fachhandel erhältlich.

Am gelieferten Impfstoff-Überkarton ist auf der Etikette des liefernden Großhändlers der Zeitpunkt ersichtlich, ab dem die Frist für die Verwendbarkeit läuft (120 Stunden bei BioNtech/Pfizer, 30 Tage bei Moderna, mehrere Monate bei AstraZeneca und Janssen).

Das allenfalls ersichtliche Haltbarkeitsdatum des Herstellers am Vial und auf der Originalverpackung gilt bei BioNTech/Pfizer und Moderna nicht. Stattdessen läuft die Frist für die Haltbarkeit (ab dem Auftauen), wie am Etikett des Großhändlers ersichtlich.

Das gelieferte Paket besteht aus mindestens 2 Kartons: 1 x für den Impfstoff und mindestens 1x für das Zubehör. Allgemeines Verbrauchsmaterial wie persönliche Schutzausrüstung für die Impfenden, Desinfektionsmittel, Tupfer, Pflaster, Abwurfbehältnisse für kontaminiertes Material mit Verletzungsgefahr etc. muss seitens der impfenden Stelle bereitgestellt werden.